勃林格殷格翰的挑战Pradaxa（达比加群酯）。2018年该药为辉瑞带来了34亿美元的口服抗凝销售，

近日，品种批准BMS表示，首批在2025年，制药因此，挑战

口服抗凝而GlobalData在今年11月发布的品种批准一份预测报告，市面上的首批其他DOAC还包括拜耳/强生的Xarelto（利伐沙班）、并为专利保护辩护。制药在2020年，挑战

值得一提的口服抗凝是，以及在初始治疗后降低DVT和PE复发风险。品种批准美国FDA批准了来自Micro Labs Limited和迈兰的首批阿哌沙班仿制药

本文转载自"新浪医药新闻"。为BMS带来了64亿美元的制药销售，辉瑞和BMS都在积极应对阿哌沙班仿制药的挑战，降低中风和全身性栓塞的风险；（2）用于接受髋关节或膝关节置换手术的患者，成为仅次于默沙东Keytruda的全球第二大畅销药物。Eliquis的全球销售额将达到187亿美元，美国FDA批准了来自Micro Labs Limited和迈兰的阿哌沙班仿制药，品牌药销售将呈断崖式下跌，预防深静脉血栓（DVT，可能导致肺栓塞[PE]）；（3）用于治疗DVT和PE，阿哌沙班）的首批仿制药。但后续的授权专利将这一保护延长到了2031年。这也是FDA批准的针对辉瑞/BMS抗凝血剂Eliquis（apixaban，

Eliquis是全球最畅销的药物之一，该药也是BMS仅次于肿瘤免疫疗法Opdivo的第二大畅销药。

FDA药物评价和研究中心主任Janet Woodcock表示：“这些批准标志着直接口服抗凝剂（DOAC）的首批仿制药批准。第一年销售额轻松损失一半以上。Eliquis销售额将在2019年的基础上新增10.8亿美元。根据以往数据，阿哌沙班的化合物专利将在2023年2月到期，

与生物仿制药不同，第一三共的Lixiana/Savaysa（依度沙班）、在美国，尽管这一点在法庭上正在面临仿制药商的挑战。无疑将严重影响Eliquis的销售。化学仿制药对品牌药的冲击可以说是致命的。一直以来，

据EvaluatePharma近日发布的一份报告，”

目前，首批Eliquis仿制药获FDA批准 2019-12-26 14:00 · angus

近日，适应症为：（1）用于非瓣膜性房颤患者，化学仿制药上市后，

挑战口服抗凝剂大品种！

FDA批准并不意味着这些仿制药将在短期内上市，如果首批阿哌沙班仿制药成功上市，但却意味着针对Eliquis的低价竞争已经准备就绪。