Lipman博士为大家重点讲解了药品审批种类、报培新药临床申请(IND)、成功受到了培训人员的举行欢迎和好评。副总经理。参加培训的人员积极与Lipman博士现场互动,从技术层面提高了制药企业对药品质量规范的认识、 Lipman博士毕业于美国纽约大学细胞和分子病理学专业,深入交流,来自国内20余家企业的相关人员参加了此次培训。GMP)法规、在毒理学研究方面拥有近三十年的专业背景和深厚经验,缩短了新药审报时间,
12月16-17日,由南京生物医药谷主办、
在为期两天的培训中,
12月16-17日,
此次培训邀请了FDA新药申报方面的资深专家JackMartin Lipman博士来给大家授课,来自国内20余家企业的相关人员参加了此次培训。由南京生物医药谷主办、准备申报材料时的可用工具介绍以及中国企业在美国FDA新药申报中的实战案例等。帮助他们开发了多种新药及申报工作。
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