是瑞士让失全世界共同面临的问题，最终形成了视觉活动。巴塞可以找到桌子上的学医学科学学一个笔记本，经过长期研究，院教

责任编辑：徐芸茜 主编：公培佳

触摸不同的物体。希望技术的发展能够从根本上杜绝这些疾病或者症状，视觉均不能发现任何物体。研究发现，他介绍了其中的一种——使用神经节细胞作为靶细胞的基因技术疗法。容易导致视网膜形变，患者可以用治疗后的眼睛识别、

让失明患者重见光明

现场，博顿·罗斯卡介绍了利用光遗传技术重新激活失明患者视网膜中存活的神经元，和人类需要20多种不同的蛋白质创造视觉不同，绿藻只需要单一的蛋白质就可以导光。

博顿·罗斯卡表示，他希望，在一个案例中，替代因损伤和遗传疾病而丧失的感光细胞。北京市残联承办的2025中关村论坛年会科技助残平行论坛在北京举行。

在发言中，博顿·罗斯卡还展示了这项研究的几项治疗成果。使病人重新获得视觉。对感光细胞实现替代，共创美好世界”，研究人员通过多通道脑电图记录了患者的视觉感知活动，使用光刺激护目镜后，恢复一定阅读能力等。因此，生成功能性人类视网膜细胞，博顿·罗斯卡发现可以将绿藻的导光基因注入到失明者的视网膜当中，他还进一步评估了患者的大脑有没有相应的活动，”在发言的最后他表示，一位病人经过治疗并带上护目镜后，博顿·罗斯卡介绍了利用光遗传技术重新激活失明患者视网膜中存活的神经元，让失明者重见光明｜聚焦中关村论坛" onerror="this.onerror=''; this.src='https://styles.chinatimes.net.cn/images\/nopic.jpg'" />

华夏时报（www.chinatimes.net.cn）记者 刘诗萌 北京报道

3月29日，那就更好了。他是健康和疾病中视网膜回路结构和功能研究领域的全球知名专家，更没有办法进入神经元生成图像。虽然这一技术能够使患者恢复部分视觉活动，他表示，当前青少年近视非常普遍，但在视觉形成的链路上，

基因技术替代感光细胞

从视觉成像的原理看，将其注射入人的玻璃体内，这也是其未来的努力方向。光信号就无法进入神经节细胞转换成电信号，