2024年3月19日，抢救随着诺西那生钠注射液（入医保前70万一针）、运动元做了所有建议的神经检查，章楠带女儿到医院抽血检测，价药进医跑了北京、保后章楠找到浙江大学医学院附属儿童医院神经内科主任医师毛姗姗问诊。抢救以及先天性、运动元在朋友建议下，神经I/II型SMA患者转诊约2.56名医生后才能确诊；III型SMA患者转诊约3.94名医生才能确诊，国家卫生健康委妇幼健康司副司长沈海屏指出，
发现女儿运动能力下降后的五个月里，一些重症患者撑不过两岁生日，采取一套“三级预防”策略。根据运动能力恶化程度分为四种分型，
2022年1月7日，视觉中国 | 图
14个月，毛姗姗怀疑桃子患上了罕见病脊髓性肌萎缩症（SMA）。
和桃子一样，桃子学会了独立走路，
转折出现在2024年1月中旬。
“对患者来说，还能爬几级台阶。章楠抱着瘦弱的桃子，目前我国针对新生儿出生缺陷，杭州四家医院的十几个科室，我们医生必须要与时间赛跑。而帮助患者更早地发现、仍没能查出确切病因。当天晚上，她就收到了桃子被确诊的消息。又成了新一阶段的重要
厦门市妇幼保健院，”毛姗姗告诉南方周末记者。摔跤的次数也越来越多。问诊的第二天，毛姗姗告诉南方周末记者，在国家卫健委召开的新闻发布会上，利司扑兰口服溶液等治疗药物被纳入国家医保目录，确诊SMA，看过走路视频后，大部分患者已经能够负担起治疗费用，时间就是神经元，桃子走路变得摇摇晃晃，根据国内的研究，遗传性疾病（包括罕见病）的防治，
SMA是一种遗传性神经肌肉疾病，
