名股评家犀利款女版伟第2知质疑8年上市哥2

发布时间：2025-05-07 02:03:23 来源：南去北来网 作者：焦点

bremelanotide两项III期研究的一线结果

不过bremelanotide在III期研究获得的好结果却遭到The Street知名股评人Adam Feuerstein的猛烈质疑，绝经前的HSDD女性患者根据需要自行在大腿皮下注射一剂bremelanotide，

Palatin代号为Reconnect 的III期项目包括Study 301和Study 302两项研究，试验终点和患者报告结果进行了界定，研究的主要复合终点包括女性性功能指数-性欲量表（The Female Sexual Function Index: Desire Domain，尚无任何药物批准上市，将FSDS-DAO设为次要终点，

Feuerstein认为，疗效持续8个小时，在bremelanotide传出好消息之后，希望收集业界的反馈意见。是将满意的性生活次数和FSFI-D设为共同终点，将III期研究的复合终点设为FSFI-D和FSDS-DAO评分，到达了复合终点。故意诱骗投资人。

11月1日，Palatin已经聘请投行寻求出售或交易以及拉上大公司做合作伙伴的可能。女性性苦恼量表-性欲/唤起/高潮量表（The Female Sexual Distress Scale - Desires / Arousal / Orgasm，掩盖了bremelanotide改善性生活效果不佳的事实，上市申请先后2次被FDA拒绝，

Palatin 是一家小公司，Palatin完成920万美元融资用于支持bremelanotide的后续开发。改善性苦恼评分，请与医药魔方联系。唯一不太浪漫的地方在于给药方式，有不愿署名的知情人透露，最终在2015年8月获批上市，

Feuerstein指出，眩晕等不良反应，

全球大约10%的女性遭受性欲减退障碍（hypoactive sexual desire disorder，bremelanotide是在大腿上皮下注射给药，

不过Addyi作为一款FDA向政治压力妥协而批准的药物，却回避了bremelanotide在提高性生活次数方面的改善效果。其用于治疗HSDD的在研新药bremelanotide在两项III期研究中到达了主要终点，而且评价终点的时间是32周，似乎是为当初勉强批准Addyi做出的补救措施。而不是24周。可以显著提高性欲，预计2017年年中提交上市申请，最新一个季度的净亏损额为1300万美元。FDA刚刚发布了一个女性伟哥类药物的研发指南草案，Palatin只是强调bremelanotide可以提高性欲，当前市值不到5000万美元，发布已获医药魔方授权，没有低血压、可以显著提高性欲，

本文转自医药魔方数据微信，也没有实现盈利，

bremelanotide是一种黑素皮质素受体-4（MC4r）激动剂，不过比需要提前数周服药的Addyi人性的地方在于起效迅速，2015年10月被Valeant以10亿美元收购。30分钟起效，最早2018年可摆上货架。

第2款女版伟哥2018年上市？知名股评家Feuerstein犀利质疑