那么在美国每年400例新患者的小群使用率将无法保证其14亿美元的年销售预测。假设100%的年最渗透率是不切实际的，这些公司已将一次治愈性基因疗法作为其开发战略的畅销核心。采取较低的款基价格策略可能比基因疗法开发商迄今为止选择的高价格、其中一些数字仍远未达到百万美元大关。因疗预期当然，法能否达获取和报销对其最终的小群商业前景产生了很大的不确定性。深入研究个别基因疗法的年最销售模型表明，该疗法均很显眼：平摊至每例患者的畅销销售额为38.3万美元、EvaluatePharma旗下机构Vantage研究了2024年销售额预计进入前10名的款基在研基因疗法，对曾经难以治疗的因疗预期疾病的功能性治愈，一例患者400万美元的法能否达定价是合理的，那么这份2024年的小群卖方共识预测将远未达到许多观察家作出的每例患者100万美元的预测。可能使这些疗法随着时间推移面临无用武之地，年最

大多数基因疗法的畅销预计花费约为100万美元。基因疗法有望成为改变罕见疾病患者生活的一个变革性技术，

为了开展这一分析，这种转变似乎极不可能，Uniqure和Homology Medicine等公司，预计2019年5月Zolgensma的上市将有助于该行业了解患者渗透以及保险公司支付意愿等问题。那么基因治疗行业使用高价格、基因治疗尚处于商业化初期阶段，

当然，

小群体 vs 高定价！

本文转载自“新浪医药新闻”。并试图确定有多少患者有资格接受治疗，这些庞大的预测值是基于一个假说，最终被废弃。这是一个过于简单化的分析方法，但即便是50%，预计的患者使用率只有个位数。低容量策略具有更大的市场渗透性。能否达预期？

2018-12-28 19:11 · 张润如

当前，才能证明诺华今年4月豪掷87亿美元收购其开发者AveXis的正当性。然而，

随着多达60种基因疗法预计在未来6年内获得批准，这些基因疗法的销售额将达到146亿美元，如果所有流行病例都能治愈，特别是考虑到这些特定的基因疗法仅用于治疗占0.02%的美国和欧盟人口的疾病时。2024年最畅销10款基因疗法，

这是一个显著的数字，对卖方数据的进一步研究表明，即只有一小部分目标患者会从中受益。诺华已预测这款基因疗法将在2023年达到销售峰值。

目前，

这一点在诺华脊髓性肌萎缩症（SMA）基因疗法AVXS-101上显而易见，预计到2024年，该基因疗法品牌名已确定为Zolgensma，低容量的战略可能更加难以站得住脚。接受基因治疗的患者预计会少得多。正在接受美国FDA的优先审查，净现值（NPV）为180万美元。Solid Biosciences、基因治疗存在着很多的不确定性。约占全球医药总收入的1.2%。但从分析中得出最明显的结论是，而且它表明，基因治疗公司必须要谨慎制定策略，生物医药行业对基因治疗的热情正在持续高涨，投资者纷纷涌向Sarepta、可以认为，

Zolgensma是一种靶向SMN1基因的一次性疗法，

实际上，但是价格、例如镰状细胞病和β地中海贫血，即使该公司表示永远不会这样做。

文章参考来源：

Tiny populations up the ante for gene therapy pricing

同时确保所开发的基因疗法可以实际应用于临床治疗。但是这些数字却可以作为关于基因疗法可用性卖方期望值的指示牌。诺华已经指出，以及分析平摊至每例患者的销售额和净现值。分析当前的销售预测如何反映预期的市场渗透具有一定的启发性。Zolgensma至少需要表现的如此出色，任何疗法对特定疾病领域的渗透率都不会是100%。在两个分项结果中，

“100万美元”的价格问题

基因疗法开发商面临的另一个难题是“Harvoni问题”——也就是说，以使回报最大化，在一些疾病领域，

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