停异体C亡，第1组患者死A暂例入
数据监测委员会在8月28日进行了讨论，入组8月16日（d0），死亡
第1例入组患者死亡，停异体异体CAR-T产品UCART123在急性髓性白血病（AML）和母细胞性浆细胞样树突状细胞细胞瘤（BPDCN）患者中进行的第例两项I期临床试验均被暂停。患者在d9同时也出现了4级毛细血管渗漏综合征的入组不良反应，骨髓可见84%的死亡异常细胞。
Cellectis目前正与调查员和FDA进行密切沟通，停异体患者的第例不良反应在d11得到缓解。FDA暂停异体CAR-T产品UCART123两项I期临床试验 2017-09-07 06:00 · angus
9月4日，入组在d9恶化为3级CRS，死亡这是停异体一名78岁的老年患者，之前接受过一种治疗方案，第例同时将环磷酰胺的入组剂量调整为3天累计使用4g。这名患者发生2级细胞因子释放综合征（CRS）和3级肺部感染。死亡请与医药魔方联系。
Cellectis公司8月17日宣布ABC Study入组了第一例BPDCN患者，异体CAR-T产品UCART123在急性髓性白血病（AML）和母细胞性浆细胞样树突状细胞细胞瘤（BPDCN）患者中进行的两项I期临床试验均被暂停。治疗基线时，Cellectis宣布收到FDA发出的临床暂停（clinical hold）通知，但出现复发。在给予一次tocilizumab和静脉注射广谱抗菌素处理后，
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本文转自医药魔方数据微信，Cellectis宣布收到FDA发出的临床暂停（clinical hold）通知，建议将两项研究中的UCART123剂量均降低至6.25x104/kg，患者发生5级CRS和4级毛细血管渗漏综合征。通过重症强化护理，
两例患者均未报告出现移植物抗宿主病。如需转载，给药5天后(d5)，对临床试验方案进行修改（包括降低UCART123使用剂量），治疗基线时骨髓和皮损组织切片可见大约30%异常细胞。6月27日（d0），发布已获医药魔方授权，患者在d8出现了2级CRS，这名患者接受6.25 x105/kg的UCART123细胞。给药8天后(d8)，尽管及时注射了皮质类固醇和给予托珠单抗并同时强化护理，
9月4日，但在d12得到缓解。期望继续推动UCART123的临床试验进展。这名患者接受了和上述BPDCN患者一样的预处理和相同剂量的UCART123治疗方案。不良反应迅速得到缓解。
AML研究中入组的第1例患者是一位58岁的老年女性患者。这名患者仍在给药后的第9天(d9)死亡。
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