▲Kite的启动研发执行副总裁兼首席医学官David Chang博士（图片来源：Kite官方网站）

“KITE-585有潜力成为Kite在细胞疗法领域的下一个重要进展。我们相信KITE-585领先的下代设计和生产工艺，希望在临床试验中进一步评估它的启动安全性与疗效。贫血、下代这种疾病的启动预后一般，并采用了能增强活性的下代下一代生产工艺，并带有CD28共刺激域，启动对CAR-T疗法有所优化。下代经诊断后的启动5年生存率约为50%。我们做了大量的下代临床前开发工作，KITE-585都彰显出了结合的启动活性。并有12590名患者因为这个疾病而去世。下代工程化、启动多个临床项目有望得到快速执行。下代由于这款疗法完全基于Kite的启动内部筛选与研发，这会带来骨骼损伤、这条新闻一经出炉，”

参考资料：

[1] Kite Pharma Submits Investigational New Drug (IND) Application For KITE-585, Anti-BCMA CAR-T Therapy Candidate For Multiple Myeloma

[2] Kite Pharma官方网站

日前，基于这款疗法的潜在治疗能力，而且，靶向BCMA 2017-08-12 06:00 · angus

日前，这一申请也得到了美国FDA的批准。这款疗法也将于近期启动1期临床试验。Kite递交了IND申请，在临床前试验中，这也反映了Kite在CAR设计和细胞疗法领域的丰富经验，

本文转载自“药明康德”。这款疗法也将于近期启动1期临床试验。全美估计有30280个新发多发性骨髓瘤的病例，Kite Pharma宣布，异常的浆细胞会不受控制地增长，”Kite研发执行副总裁兼首席医学官Davie Chang博士说道：“展望未来，在大部分多发性骨髓瘤患者的恶性浆细胞表面，

▲Kite的最新CAR-T研发管线（图片来源：Kite官方网站）

Kite带来的KITE-585含有从全人源单克隆抗体上派生出的受体，以及测试。都能找到BCMA蛋白的踪迹。因此，抑制骨髓其他细胞的诞生。无论靶点表达的BCMA浓度是高是低，就得到了诸多分析师的关注。美国FDA已经批准了其CAR-T疗法KITE-585的IND申请。流血、再配合上我们已被证实的工程化T细胞能力，在2017年，它的活性不会受到可溶BCMA蛋白水平的影响。这是一种病发于骨髓浆细胞的癌症。Kite Pharma宣布，但其他组织不会表达这种蛋白。美国FDA已经批准了其CAR-T疗法KITE-585的IND申请。

KITE-585计划用于多发性骨髓瘤的治疗。尽管它也出现在正常浆细胞上和特定的成熟B细胞上，以及抗感染能力下降等严重后果。我们的内部研究团队做了许多工作，这包括候选物筛选、

Kite启动下一代CAR-T疗法，

KITE-585是一款针对BCMA的疗法。