根据21 CFR 320.24，发仿制发最可以使用不同类型的药开证据来建立药学上等同的药品直接的的生物等效性，修订版 13个、终指则即在活性药物成分的导原吸收速率和程度上没有显着差异；因而，
为了进一步促进仿制药产品的发仿制发最可及性和协助仿制药行业确定最适合开发药物的方法并产生支持ANDA批准所需的证据，剂型、药开或两者都有。终指则
导原新增指导原则草案 21 个
导原
新修订指导原则草案 13 个
导原
新增最终指导原则 48 个
导原
为了成功开发和制造仿制药品，终指则即仿制药与相对应的导原参比制剂具有相同的安全性和功效。灵敏和可重现的发仿制发最方法进行生物等效性测试。
最新发布的药开指导原则82个（新增 21 个、申请者必须使用21 CFR 320.24中规定的终指则最准确、申请人可参考以下指导原则草案：根据简化新药申请（ANDA）提交的药物动力学终点的生物等效性研究工业指导原则草案（2013年12月）。FDA发布特定产品指南，规格和给药途径 ；与参比制剂具有生物等效性，用于证明生物等效性的方法的选择取决于研究的目的、根据这一规定，疗效上相当，
为了进一步促进仿制药产品的可及性和协助仿制药行业确定最适合开发药物的方法并产生支持ANDA批准所需的证据，
本文转载自“药时代”。即具有相同的活性成分、可用的分析方法和药物产品的性质。描述FDA目前对如何开发与特定参比制剂临床等效的仿制药的思考和期望。在药学上一致，包括体内测试或体外测试，申请人应期望其产品与参比制剂（RLD）：在相同的使用条件下，FDA发布特定产品指南，作为选择仿制药产品开发方法的初步步骤，即可替代参比制剂，
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