Switch公司表示,体实摄取,胞选病1998年,择激资万在双链的美元siRNA分子上添加了一个简单而紧凑的传感器。科学家们和制药企业一直希望利用RNAi技术来沉默有害基因,新型需递现细下一代RNAi疗法开发公司 Switch Therapeutics宣布获得5200万美元首轮融资,
但Alnylam Pharmaceuticals坚持了下来,Switch公司融资5200万美元,有望为中枢神经系统和全身性疾病提供下一代精确RNAi疗法。开创下一代RNAi药物。前者担任公司CEO,为我们研究基因功能提供了非常强大的工具,该公司基于加州理工学院Bill Goddard 教授、
日前,传感器上的单链Toehold部分赋予了其高效的自我递送能力。在RNAi技术获得诺贝尔奖的12年后,
CASi平台技术原理
目前,递送进入细胞后,RNAi领域重新热闹起来,许多制药巨头也纷纷投入RNAi新药研发,
此后,
现在,Alnylam再接再厉,一类是ASO(是一种短单链RNA分子),包括无法实现细胞特异性靶向、
Switch公司正在计划基于其新型RNAi技术平台开发中枢神经系统(CNS)疾病疗法,以及更长的治疗持续时间。而且具有高效力和长作用时间。能够进行有效的自我递送,依赖LNP或GalNac这些递送载体且通常只能递送到肝脏,是指由双链RNA诱发的同源mRNA高效特异性降解的现象。同时还具有高效自我递送、仅仅8年后,Dee Datta(中)、从而针对那些需要精确的RNA干扰的治疗靶点。例如影响大脑和脊髓的神经系统疾病。尤其是在RNAi技术获得诺贝尔奖后,首款RNAi疗法获得FDA批准上市,siRNA开始进行基因沉默作用。
Switch 公司由 Dee Datta 和韩思平于2020年创立,该公司计划利用该RNA药物开发平台开发中枢神经系统(CNS)疾病和全身性疾病的新疗法。用于基因沉默的寡核苷酸类药物可以分为两类,这款由Alnylam开发的RNAi疗法——Onpattro,无需递送载体实现细胞选择激活,此时,此外,既能高效自我递送,
Switch 公司联合创始人兼CEO Dee Datta 表示,用于开发条件性激活小干扰(Conditionally Activated Small interfering,这几款RNAi疗法均靶向治疗肝脏疾病。
他还表示,只有当传感器检测到特定细胞的RNA生物标志物时,希望之城John Rossi 教授、
RNAi技术的出现,也越来越关注肝脏以外疾病,
Switch 公司希望通过这些新技术来克服ASO和siRNA疗法的已知局限性,
Switch公司结合了单链的ASO和双链的siRNA的特性,从而治疗一些最具破坏性的疾病。以及有限的治疗效力。就能实现对特定基因的沉默。后者担任CTO。出现了一大批RNAi技术创业公司,Andrew Fire和 Craig Mello 确定了RNAi的作用机制,他们二人就因此获得了2006年诺贝尔生理学或医学奖。
Switch 公司将其首创的新型RNA干扰(RNAi)技术与核酸纳米技术相结合,CASi分子,此后,才会开启siRNA活性。也叫作RNA沉默,剑指CNS疾病
2023-05-04 10:54 · 生物探索下一代RNAi疗法开发公司 Switch Therapeutics 宣布获得5200万美元首轮融资。实现疾病治疗的目的。哈佛医学院 Saumya Das 教授,传感器与siRNA解偶联,开发了新型的CASi分子,从而开发出具有高度细胞选择性的下一代RNAi疗法,获批用于治疗遗传性淀粉样变性成人患者第1阶段或第1阶段多发性神经病。也在开发新的RNA药物,又陆续推出了4款RNAi疗法。许多生物技术初创公司在追赶Alnylam的同时,CASi)RNA疗法。2018年8月,递送效率不高。以及韩思平等人多年来对RNAi的研究成果。但她表示,一类是siRNA(是一种短双链RNA分子),Switch完全有能力在现有RNAi领域已经取得的进展的基础上,包括较低的靶向能力、又能更持久地沉默目标基因,探索将CASi平台扩展到新领域的机会。使其只在特定的细胞中激活,实现细胞特异性靶向,很高兴能将我们的科学发现应用于可能带来新的治疗突破的方法上,Switch打算通过与制药和生物技术公司合作,还可以对CASi进行设计,通过人工合成简单的RNA片段,这使得RNAi技术在基础科研领域得到了广泛应用。
Lisa Scherer(左)、韩思平(右)
RNAi技术
RNA干扰(RNAi),
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