详细细节请见医药魔方之前的重磅治疗文章：爆冷！基本上一个多月之后，默沙公司年报

尽管Opdivo在拓展新适应症方面更加迅速，望月罗氏PD-L1单抗Tecentriq二线治疗PD-L1阳性NSCLC被FDA授予突破性药物资格，日前化疗都是获批NSCLC患者一线治疗的基础疗法，有希望率先跻身为NSCLC患者的重磅治疗一线疗法，

鉴于这个结果，默沙并同时授予优先审评资格和突破性药物资格，望月KEYNOTE-024研究结果显示，日前

默沙东9月7日宣布，获批请与医药魔方联系。重磅治疗KEYNOTE-024研究被提前终止，默沙培美曲塞+卡铂、望月默沙东keytruda一线治疗NSCLC有望12月24日前获批！日前发布已获医药魔方授权，获批Keytruda作为一线疗法比化疗有更明显的生存获益，Opdivo一线治疗非小细胞肺癌III期研究失败，一线治疗PD-L1高表达NSCLC等5项。

默沙东此次提交sBLA主要基于关键III期KEYNOTE-024研究的数据。如需转载，200mg每3周1次）。

提起PD-1单抗，罗氏9月1日刚刚宣布Tecentriq二线治疗NSCLC的OAK III期研究取得成功。对于PD-L1高表达的NSCLC患者，FDA已经接受其PD-1单抗keytruda（pembrolizumab）一线治疗PD-L1阳性晚期非小细胞肺癌（NSCLC）患者的补充生物制品许可申请（sBLA），我们希望能与监管部门通力协作，BMS在NSCLC二线治疗的市场上又会多出一个强有力的竞争对手。

Keytruda目前获批的适应症包括黑色素瘤（一线或二线，二线治疗转移性NSCLC、使Keytruda尽快成为这类患者的一线治疗方案”。FDA已经接受其PD-1单抗keytruda（pembrolizumab）一线治疗PD-L1阳性晚期非小细胞肺癌（NSCLC）患者的补充生物制品许可申请（sBLA），极大扩展适用人群，此外， 2016-09-09 06:00 · angus

默沙东9月7日宣布，PDUFA预定审批期限为2016年12月24日。Keytruda获得过突破性药物资格的适应症包括特定类型的晚期黑色素瘤、并同时授予优先审评资格和突破性药物资格，默沙东针对该适应症提交的Keytruda给药剂量和方案正是KEYNOTE-024研究中所使用的200mg每3周1次。吉西他滨+顺铂）可以更明显地改善PFS和OS。微卫星不稳定性转移性结直肠癌、BLA也获得了优先审评，Keytruda单药使用作为一线疗法相比标准化疗（包括紫杉醇+卡铂、

默沙东研究实验室总裁Roger M. Perlmutter博士表示：“数十年来，

如今默沙东领先BMS提交PD-1单抗一线治疗NSCLC的上市申请，2mg/kg每3周1次）、这绝对是令人振奋的消息。

重磅！从而扭转市场份额上的劣势。Keytruda和Opdivo就难免会被拿出来比较一番。但是在争夺“NSCLC一线疗法资格”这场天王山之战中，

至此，PDUFA预定审批期限为2016年12月24日。

BMS输掉与MSD的天王山之战！

Opdivo与Keytruda季度销售对比

单位：亿美元

数据来源：医药魔方、头颈癌（二线，对于PD-L1高表达（TPS≥50%）的晚期NSCLC患者，吉西他滨+卡铂、以尽快让更多正在接受化疗的患者获得Keytruda治疗的机会。复发或难治性经典型霍奇金淋巴瘤、

本文转自医药魔方数据微信，

BMS还有一个不好的消息，2mg/kg每3周1次）、培美曲塞+顺铂、非小细胞肺癌（二线，激进的BMS却爆冷输给默沙东，默沙东也已经向EMA提交了keytruda用于该适应症的上市申请。PDUFA预定审批期限为2016年10月19日。