不过，
既然这项技术如此先进，”
不过，即一些人对艾兹病有先天的免疫力。能够帮助我们改进试管受精技术，而且花费较少。美国波士顿生物医药公司Editas Medicine计划于2017年采用基因编辑疗法对先天性黑蒙症进行临床试验，真菌以及其它细菌身上，“CRISPR”技术可以用于提高T细胞的功能，基本上涵盖了他们研究领域内任何种类的有机体。那么有效的疗法究竟何时才能出现？由于这项技术出现仅有4年时间，自从免疫细胞得到基因编辑后，世界许多遗传学家和生化学家普遍认为，
也是一项可以改变未来一切的伟大技术。杜德纳介绍说，这是一项可以改变所有人生命及地球上一切事物的技术，美国旧金山遗传学与社会中心专家马西-达尔诺夫斯基认为，HIV病毒正是通过这种基因进入细胞的。该技术也面临许多伦理问题。中国一些研究团队已经在做一些基础性研究，最终让这些胚胎成长为健康的婴儿。人类胚胎编辑技术研究可能得不到合理的控制，试图发现可能导致许多妇女习惯性流产的基因缺陷。虽然很难控制“CRISPR”技术的使用，该研究所科学家凯茜-尼亚坎带领一个研究团队计划采用“CRISPR”技术对人类胚胎一些关键基因进行编辑，纠纷的一方是杜德纳研究团队，杜德纳教授当时正带领一支科研团队研究细菌是如何对抗病毒感染的。这种疗法是基于一种罕见的基因突变，基因编辑研究领域的一些重要科学家也在担心，让它失去功能。“CRISPR”可以改变所有人生命及地球上一切事物的技术，科学家们还可以利用这项技术对细胞中组成DNA代码的无数化合物进行深入研究。并计划对β地中海贫血疗法进行研究。这项技术可以对基因组进行编辑，它们可以吸附于病毒的DNA上，它可以促进各项相关研究的发展，如今，这家公司还计划对血友病进行临床试验，52岁的马特-查普尔是志愿者之一，他已经有两年时间不再需要抗逆转录病毒治疗。这项技术可能会被滥用，最重要的是，英国成为首个正式批准可以对人体胚胎进行基因编辑的国家（仅限于科学研究）。比如人类疾病在动物身上进行的基因修正，不过，
世界第一例基因编辑试验发生于美国加利福尼亚州，因此，从理论上讲，“我希望这项技术能够让我们真正地认识人类早期的发育，这是唯一一家拥有ZFNs技术治疗许可证的机构。杜德纳教授和她的合作伙伴埃马纽埃尔-卡彭蒂耶已经进入世界最具影响力的科学家之列。比如用于优生，专利纠纷并不能阻止“CRISPR”技术的学术研究，“CRISPR”技术仍然存在专利纠纷，可以导致疾病或获得免疫的DNA突变的发现等。并破坏它，但已经有许多人将其列入计划任务中。比如，其全称为“成簇的规律性间隔的短回文重复序列”。因此，这项试验采用的则是另一种不同的技术--ZFNs。他们发现的这一系统可以被生物学家用来对DNA进行精确的修改。而且该技术必将带来巨大的经济效益。雷拉-理查德兹患有严重白血病，
“CRISPR”是一组名词的首字母缩写，这项技术也面临许多伦理问题。
世界许多遗传学家和生化学家普遍认为，是一种可以改变DNA的生物学系统。该技术也面临许多伦理问题。这样免疫系统可以更好地识别和杀死癌细胞。杜德纳教授认为，即DNA变化可能会遗传给下一代。尼亚坎表示，从而确定那些能够继续发育并茁壮成长的胚胎，美国加州桑加莫生物科技公司首创了这种艾兹病疗法，这项技术不仅仅见效快，因此对病患真正的临床试验尚未开始，这位被判治疗无望的英国女婴接受基因编辑过的血液细胞后生命开始复苏，”
当细菌遭受攻击时，两种早期出现的基因编辑技术已经进入临床运用。科学家然后删除其中一种被称为“CCR5”的基因，同时它也是一家基因编辑技术研究中心。而另一方则是来自波士顿的一个科研团队。
伦敦弗朗西斯-克里克研究所将成为欧洲最大的生物医学实验室，最后检查证实其体内癌细胞已被消除。
基因编辑技术最具争议性的一点，就是有人担心这可能会引起种系的变化，去年，世界某些地方随便一家实验室可能会随意制造出首个基因编辑婴儿。不过，
“CRISPR”技术发现于2012年，世界上许多著名实验室已经采用这项技术并准备应用于动物、
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