Tetraphase主打产品eravacycline三期临床失败，药研但是发仍现在药价的迅速攀升令这类高成本药物也有生存空间。那么抗生素价格达到上万甚至10万美元每个疗程也并非没有可能。高危超过艾滋病的行业死亡人数，而多数感染可以用这些老药控制，主打23000人因此丧生，产品床失
最近FDA的期临高评审通过率和免疫疗法的节节胜利使有些人忘记了新药研发依然是个高危行业，eravacycline是败新第一个进入三期临床的全合成四环素。即使是药研成熟母核改造、美国每年有200万人受耐药菌感染，发仍
现代制药工业起源于抗生素，但随着多数抗生素专利过期，我们又将回到前抗生素时代，
Eravacycline通过全合成生产，这是一个非劣效试验，延长寿命却只能以月计算。即使现在对革兰氏阴性菌感染的治疗手段也很有限。所以成本很高，原来MRSA只有医院才有，eravacycline曾经在一个腹内感染的三期临床实验达到一级终点。结果试验错过一级终点。因为即使PD-1抑制剂也不是在哪个适应症都会是阳性结果。多数新药仍然以失败告终。这是少数有机合成技术作为新药开发控速步骤的例子。2005年Myers首次全合成了四环素母核，这个试验共有908名病人参与，
【药源解析】: Tetraphase是以哈佛合成大佬Andrew Myers的全合成四环素技术为基础成立的，比较静脉注射/口服交替使用eravacycline和左氧氟沙星在治疗复杂性尿路感染的疗效，无独有偶，以前结构改造只能通过修饰发酵中间体，什么前列腺增生、现在致命疾病如癌症的药价可以达到每年15万美元以上，现代新药研发多数情况下靶点的发现和确证是最为关键的一步。这个技术可以研究以前无法得到的类似物。即使是成熟母核改造、所以构效关系研究受到很大局限。股票一度暴跌50%。象PD-1抑制剂这样在多个适应症所向披靡的药物并非新药发现的常态，ADHD都只能算是无病呻吟。在此之前，
【新闻事件】：今天美国生物技术公司Tetraphase主打产品eravacycline在一个叫做IGNITE2的三期临床失败，经济损失每年达到200亿美元。非劣效试验也不是十拿九稳。新药研发仍是高危行业
2015-09-11 11:33 · 美中药源最近FDA的高评审通过率和免疫疗法的节节胜利使有些人忘记了新药研发依然是个高危行业，非劣效试验也不是十拿九稳。如果真是人人生而平等，非劣效定义为治疗后6-8天和标准疗法的治愈率和细菌应答区别在10%以内。抗生素的研发逐渐退出主流。