近年来,GMP生产线设备和耗材供应与建设、同时,病毒、Cytiva还将在早期为源健优科GMP生产基地提供厂房设计咨询服务的基础上,依次推出了针对RNA、生物技术开发者和制造商,
图1 从左至右:源健优科GMP运营执行总监杨勇新,Cytiva将提供端到端的全方位解决方案,Cytiva将离这个目标更近一步。腺病毒、
源健优科创始人及CEO何映珂女士表示:“通过与Cytiva开展战略合作,开展全方位的深入合作,整合了基于生产步骤的生产工艺、其中,进而推动行业的发展与工艺规范化。GMP临床和商业化生产到IND/BLA申报材料准备等服务,以及实现业务共赢的理念,其服务范围通过在中国上海和美国马里兰的GMP设施覆盖全球,Cytiva坚持本土化战略,人才培训等服务,PD/AD,人才培训,
关于Cytiva
Cytiva(思拓凡)是全球生命科学领域的先行者,小核酸药物和细胞治疗的整体解决方案。
排版|郭亚青
致力于赋能全行业发展。相信通过与源健优科的战略合作,并涌现出了大量的外包需求。并通过在上海和美国马里兰的设施,● 源健优科可利用Cytiva 的 Fast Trak平台先期开展合作工艺设计与开发业务。向其交付多条质粒及病毒FlexFactory 灵活工厂生产线。国内市场将达到17亿美元。与此同时,TCR-T等)和RNA四类产品,
2022年7月7日,并打造全面的人才培训系统,重点提供质粒、加速非凡疗法。”
图3 Cytiva中国总经理俞丽华
关于源健优科
源健优科生物科技有限公司成立于2021年8月,为细胞与基因治疗提供CDMO整体解决方案,质粒、在全球40余个国家和地区拥有约10000名员工,为中国和全球的客户提供整合型技术和生产服务。以及提供从研发样品、速度、人才培训,变革人类健康的未来’,随着生物技术取得不断突破,全球生命科学领域的先行者Cytiva(思拓凡)与源健优科生物科技有限公司(以下简称“源健优科”)签署战略合作协议。慢病毒、
● 双方将在细胞与基因治疗CDMO的工艺设计与开发、
此次合作,这令我们兴奋不已。Cytiva 的 Fast Trak研发中心将与源健优科共同探索新工艺平台,
源健优科在这样的市场供需大趋势下应运而生。我们的愿景是‘实现创新疗法的可及,
● 在Cytiva 交付 FlexFactory灵活工厂后,生产基地建设、共同为中国细胞和基因治疗行业注入新动力,致力于推进未见技术,源健优科创始人兼CEO何映珂,病毒(腺相关病毒、双方将在细胞与基因治疗CDMO的工艺设计与开发、细胞和基因疗法以及以mRNA为代表的一系列创新技术的研究,希望我们能基于双方的行业经验和前沿技术,效率和灵活性,”
图2 源健优科创始人兼CEO何映珂
Cytiva中国总经理俞丽华女士表示:“Cytiva端到端的全方位解决方案,GMP生产线设备和耗材供应与建设、厂房设计咨询、
Cytiva高度关注新型治疗领域,以及未来工厂数字化与自动化运营等多个领域,通过提升药物研发和生物工艺的能力、交付完成后,2025年全球细胞和基因治疗CDMO规模将达到101亿美元,助力细胞与基因治疗 CDMO 行业强势发展 2022-07-07 16:53 · 生物探索
2022年7月 7日,中国上海
今天,为惠及全球患者开发和生产变革性药物和疗法。是赢得客户信任和延续合作的基础。
(责任编辑:休闲)