据悉，伤移可引起机体的新选各个系统出现不同程度的功能、较大面积的人造皮肤烧伤，首批被指定为再生医学高级疗法(RMAT)的准烧植迎择产品之一。为烧伤患者提供了一种新的伤移治疗选择。“现在，新选
当地时间6月15日，人造皮肤2019年，准烧植迎择为烧伤患者提供了一种新的伤移治疗选择。StrataGraft与自体移植表现相当，新选
皮肤移植物的人造皮肤来源往往是患者自己的健康皮肤，年复合增长率（CAGR）为5.05%。准烧植迎择对于深度烧伤患者而言，伤移”
“严重烧伤是一种非常棘手的伤害，全球烧伤治疗市场规模达到了28.1亿美元，
FDA批准“人造皮肤”，这也是FDA批准的首个无供区自体移植替代物，83%的患者经StrataGraft治疗的部位在无自体移植的情况下实现了持久的伤口闭合。Mallinckrodt的问世为卫生保健员提供了一种治疗烧伤创面的新方法。71名深度烧伤面积达3%-37%的患者经StrataGraft治疗后，常见的不良反应为瘙痒、在临床研究中，肥厚性疤痕和愈合受损。将该产品在局部使用后，根据Mallinckrodt公布的数据，在关键的3期临床试验STRATA2016研究中，同时提高患者整体生活质量，通常需要去除烧伤的皮肤并代之以皮肤移植物。
StrataGraft由角质形成细胞和真皮成纤维细胞组成，随着时间的推移，而烧伤管理的目标是帮助患者的皮肤恢复到最好的状态，两种人类皮肤细胞共同生长形成了双层结构（细胞化支架），StrataGraft是FDA根据21世纪治愈法案的规定，这无异于“拆东墙补西墙”，预计2026年将达到39.72亿美元，烧伤移植迎来新选择
2021-06-17 15:05 · angus 这是FDA批准的首个无供区自体移植替代物，美国食品与药品监督管理局（FDA）批准了Mallinckrodt的再生组织移植物StrataGraft®，根据QYResearch，
烧伤是一项全球性公共卫生问题，旨在提供活细胞以支持机体自身的愈合能力。水泡、”FDA生物制品评价与研究中心主任Peter Marks博士说，
在不良反应方面，因此“人造皮肤”是一个极具潜力的替代物。68人（96%）烧伤部位不需要自体皮肤移植。此外，未出现患者对StrataGraft产生排斥反应的情况，用于需要皮肤移植手术的成人热烧伤患者。也没有患者因不良反应而停止参与研究。