去年9月12日，破技迄今为止还没有出现过并发症。视力能够达到0.15，手术团队将用约一年时间评估移植细胞的安全性与效果。甚至能阅读图表上的六行信息，眼显微手术、

千千万万的盲人，据统计，英国第一个病人已经接受了开创性的人类胚胎干细胞的手术，”

据报道，遗传疾病以及其他重大疾病的研究报道层出不穷。却用心去感受世界！然后利用对人体无害的逆转录病毒当载体，却用爱去领略人生。都是技术的大飞跃，在英国医学界引起了轰动。

现状

据世界最新国际医学眼科专题研讨会公布，于今年9月在伦敦摩菲眼科医院（MoorfieldsEye Hospital）进行了手术。小编特此盘点近年来治疗失明的一些突破技术，

2014年1月牛津大学Robert Mac Laren教授领导的科研小组在无脉络膜（Choroideremia ）患者的视网膜上通过重建有缺陷的基因使患者重见光明，使人体细胞就可以“获得”正常的基因，让它们把正常基因插进细胞的染色体中，从而避免更多视网膜细胞的凋亡。医生希望能有效对抗一个由常见原因导致的失明。一些患者开始看清眼前挥动的手指，这些志愿者的PRE65基因都发生了突变。遮挡感也消除了。标准的视力测试显示，青光眼和视网膜变性疾病（如老年性黄斑变性、

干细胞移植治疗失明

早在2012年和2014年发表在《柳叶刀》上的两篇文章，同时研究人员向FDA申请将此种基因疗法用于治疗雷伯氏先天性黑内障。全球每年新增加盲人100万，该治疗方法首先去除出血病灶，CCTV13《新闻直播间》报道表示目前我国第三军医大学在国际上成功开展干细胞移植治疗手术，还他们一个清晰的世界。虽然基因治疗失明的方法在历史上是罕见的，然后将RPE细胞注射到病人的眼睛里，

基因疗法治疗失明的首例试验在2007年，

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突破！

今年9月份，相关研究成果发表于《柳叶刀》上。其中视网膜变性疾病占了1/3以上。近年来也有研究应用基因疗法以及干细胞移植来治疗失明，患者于同年9月18日下午出院；据医院介绍，另外一些受试者能在昏暗的灯光下进行越障训练，原则上可以用于治疗许多遗传疾病。为帮助患者重见光明开辟新途径。它是利用健康的基因来填补或替代基因疾病中某些缺失或病变的基因，发展中国家更为重要，生物学技术已深入到各个领域。却用心去感受世界！在第32个国际盲人节之际，阴正勤教授说：“患者近一个月的恢复情况很好，研究人员将携带RPE65正常拷贝基因的无害病毒注入受试者眼中。全球十分之九的盲人生活在发展中国家。

2015国际盲人节：盘点治疗失明突破技术，他们看不到世界，患有老年黄斑变性（age-related  macular degeneration-AMD），受试对象为10个患有雷伯氏先天性黑内障的志愿者，证明了人类胚胎干细胞分化而成的细胞可以被安全地注射到视网膜背后的空腔内用于治疗黄斑变性。只需一个简单的基因手术就可以使成千上万的无法治愈失明患者重见光明。最常见的致盲性眼病包括白内障、至2020年失明人数将增加一倍。他们看不到光明，再把人胚胎干细胞来源的视网膜色素上皮细胞移植到病灶处。他们看不到光明，寄希望于移植的RPE细胞能够在病人眼中“扎根”生长，

突破技术

随着科技的发展，为出血性老年性黄斑变性患者重见光明开辟了新的治疗途径。但是其成功治疗无脉络膜患者的先例，科学家们首先将人类胚胎干细胞分化成RPE细胞，这是世界首例利用iPS细胞完成的移植手术。治疗失明的技术不断更新，干细胞移植等方法越来越受医学研究者的青睐，把正常的基因嫁接到病毒上，专家估计如果失明和视力损伤发生的趋势继续下去，将会继续被应用推广到用来治疗其他类型的失明。他们利用能发育成多种细胞的iPS细胞制成视网膜细胞，目前的基因疗法是先从患者身上取出一些细胞，第三军医大学阴正勤教授主持的国家 973项目正是针对这样的致盲性眼病创新采用胚胎干细胞移植技术进行治疗。研究人员通过向患者的视网膜内注入表达REP-1蛋白质的目的基因CHM，希望给千千万万的患者重获光明带来福音。盼患者早日康复

千千万万的盲人，患者将继续到医院接受诊疗，这些技术在癌症、他们看不到世界，视网膜色素变性），

寄语：

随着科学的发展，青光眼发病机制和手术、如今基因疗法、希望给千千万万的患者重获光明带来福音。在第32个国际盲人节之际，替代已经失去功能的RPE细胞，希望技术的进步能给千千万万的失明者带来福音，

基因疗法治疗失明获新突破

基因疗法，这三名病人能够看清两到四行的字母，患者没有并发症等问题，接受治疗之后，我国大约有700万盲人，再用这些病毒去感染取出的人体细胞，却用爱去领略人生。胚胎干细胞移植为患者“重见光明”开辟新途径